北京商報(bào)訊（記者 王寅浩）12月24日，翰宇藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司及Hikma聯(lián)合向FDA申報(bào)的利拉魯肽注射液新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)（ANDA）已獲得批準(zhǔn)證書(shū)。該藥品規(guī)格為18mg/3mL (6 mg/mL)，劑型為注射液。利拉魯肽是人胰高血糖素樣肽1（GLP-1）的類(lèi)似物，具有多種生理功能。
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