北京商報訊（記者 王寅浩）10月14日，人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱，全資子公司武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HW21.1萬軟膏的《藥物臨床試驗批準通知書》。

據(jù)悉，HW211026軟膏臨床擬用于光化性角化病的治療。根據(jù)2021年發(fā)布的《中國光線性角化病臨床診療專家共識》，國內治療光線性角化?。ㄓ置麨?ldquo;光化性角化病”）的非藥物治療方法如手術和光動力療法，存在治療費用高、有創(chuàng)傷、患者依從性差的問題。目前國內尚無批準用于治療光化性角化病的藥物上市。