北京商報(bào)訊（記者 姚倩）8月13日，由第一三共和阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的針對(duì) HER2 靶向抗體偶聯(lián)藥物（ADC）優(yōu)赫得（ENHERTU，注射用德曲妥珠單抗，Trastuzumab deruxtecan，T—DXd）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）附條件批準(zhǔn)單藥用于治療既往接受過(guò)兩種或兩種以上治療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性成人胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者。據(jù)悉，第一三共腫瘤業(yè)務(wù)以第一三共原研獨(dú)創(chuàng)的DXd抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）技術(shù)為依托，目前第一三共DXd ADC產(chǎn)品組合主要有六款處于臨床開(kāi)發(fā)階段的ADC藥物，涵蓋多種癌癥類(lèi)型。