北京商報訊（記者 姚倩）7月2日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準Kisunla（donanemab-azbt，每月一次350毫克/20毫升靜脈輸注），禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）的阿爾茨海默病療法用于治療成人早期癥狀性阿爾茨海默?。ˋD），包括輕度認知功能障礙（MCI）患者和輕度癡呆階段AD且有確診的淀粉樣蛋白病理改變的患者。Kisunla是首個且唯一一個有證據支持在清除淀粉樣蛋白斑塊后可停藥的療法，這可以降低治療成本并減少輸液次數。
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