北京商報(bào)訊（記者 姚倩）6月26日，阿斯利康宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2024年6月18日正式批準(zhǔn)泰瑞沙（通用名：甲磺酸奧希替尼片，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“奧希替尼”）聯(lián)合培美曲塞和鉑類(lèi)化療藥物用于具有表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線(xiàn)治療。

目前，肺癌是我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病和死亡的首位原因。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌常見(jiàn)的病理類(lèi)，大多數(shù)NSCLC患者被確診時(shí)已為晚期。EGFR突變?cè)贜SCLC中約占39%—57.7%，奧希替尼是EGFR突變陽(yáng)性晚期NSCLC患者的一線(xiàn)治療方案。