北京商報訊（記者 姚倩）6月14日晚，亞盛醫(yī)藥宣布與武田簽署了一項獨家選擇權(quán)協(xié)議，就公司的具有best-in-class潛力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐立克（奧雷巴替尼）達成獨家許可協(xié)議。一旦選擇權(quán)被行使，武田將獲得開發(fā)及商業(yè)化奧雷巴替尼的全球權(quán)利許可，中國地區(qū)除外。

根據(jù)該選擇權(quán)協(xié)議的條款，亞盛醫(yī)藥將于協(xié)議簽署后收到1億美元的選擇權(quán)付款，并有資格獲得最高約12億美元的選擇權(quán)行使費以及額外的潛在里程碑付款。此外，亞盛醫(yī)藥將從武田獲得少數(shù)股權(quán)投資。

奧雷巴替尼是亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥，也是公司旗下首個獲批上市產(chǎn)品。目前在中國已獲批兩項適應癥，分別為治療任何TKI耐藥、并伴有T315I突變的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。

在許可選擇權(quán)獲行使之前，亞盛醫(yī)藥將全權(quán)負責奧雷巴替尼的所有臨床開發(fā)事宜。

此外，亞盛醫(yī)藥已向美國證券交易委員會提交了一份保密性質(zhì)的F-1表格登記聲明草案，旨在為公司的普通股通過美國存托股份形式進行首次公開發(fā)售做準備。目前，發(fā)售的具體股份數(shù)量及價格范圍尚未確定。預計此次公開發(fā)售將在證交會審查程序完成后，根據(jù)市場和其他條件決定是否進行。