北京商報訊（記者 姚倩）6月4日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，由中美華東申報的注射用HDM2005臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。這是華東醫(yī)藥首個自主研發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。
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