北京商報(bào)訊(記者 姚倩)3月28日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已受理enfortumab vedotin與pembrolizumab(帕博利珠單抗)聯(lián)合用藥用于一線治療既往未經(jīng)治療的局部晚期,或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng)(sBLA)。如獲批,enfortumab vedotin與pembrolizumab聯(lián)合用藥將改變現(xiàn)有的治療模式,成為首個(gè)替代含鉑化療的聯(lián)合療法,后者是目前l(fā)a/mUC的一線標(biāo)準(zhǔn)療法。
本網(wǎng)站所有內(nèi)容屬北京商報(bào)社有限公司,未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載。 商報(bào)總機(jī):010-64101978 媒體合作:010-64101871
商報(bào)地址:北京市朝陽區(qū)和平里西街21號(hào) 郵編:100013 法律顧問:北京市中同律師事務(wù)所(010-82011988)
網(wǎng)上有害信息舉報(bào) 違法和不良信息舉報(bào)電話:010-84276691 舉報(bào)郵箱:bjsb@bbtnews.com.cn
ICP備案編號(hào):京ICP備08003726號(hào)-1 京公網(wǎng)安備11010502045556號(hào) 互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證11120220001號(hào)