12月9日，騰盛博藥宣布，國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)公司的單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗的聯(lián)合療法（此前為BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法）上市申請(qǐng)，用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型（包括住院或死亡）高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12-17歲，體重≥40kg）適應(yīng)癥人群為附條件批準(zhǔn)。這標(biāo)志著中國(guó)擁有了首個(gè)全自主研發(fā)并經(jīng)過嚴(yán)格隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥。截至目前，上述藥品在國(guó)內(nèi)定價(jià)尚未有具體數(shù)字。