北京商報訊（記者 丁寧）10月10日晚間，華東醫(yī)藥（000963）發(fā)布公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）和杭州中美華東制藥江東有限公司（以下簡稱“江東公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，由中美華東和江東公司共同申報的司美格魯肽注射液臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)。

華東醫(yī)藥表示，本次司美格魯肽注射液體重管理適應(yīng)癥臨床試驗申請獲批，是該款產(chǎn)品研發(fā)進程中的又一重要里程碑，將進一步提升公司在內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的核心競爭力。